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Carrier RNA是由约100～10000个长度的聚腺苷酸(Poly A)组成的混合物，主要用于微量样本如病毒样品中提取DNA/RNA、较短核酸(＜200bp)或小RNA时，帮助提升DNA、RNA的回收或提取效率。

Carrier RNA适用于大部分病毒DNA/RNA提取试剂盒，如离心柱式病毒RNA提取试剂盒、磁珠法病毒RNA/DNA提取试剂盒。一方面可以提高微量样品DNA/RNA在纯化过程中的结合效率和洗脱效率，另一方面可以减少被可能存在的少量残留核酸酶降解的概率。Carrier RNA在样品核酸含量较少的情况下效果更明显。另外，常用的离心管的材料是聚丙烯，管壁上可能有静电，会吸附微量核酸，提取RNA时直接将Carrier RNA添加至裂解液中，Carrier RNA可以很好地被吸附到纯化柱上，同时能有效地去除静电效应对于微量样品提取的干扰，提高提取效率。

本Carrier RNA是在体外通过多核苷酸磷酸化酶(PNPase)聚合腺苷酸而成，非微生物、病毒或细胞等生物来源，不干扰DNA或RNA的后续qPCR等检测。

• 操作时应小心，避免污染，请用RNase-free的枪头和EP管。建议戴一次性口罩操作。
  
• 对于样品量较少或提取病毒DNA/RNA时建议使用Carrier RNA；如果预期DNA/RNA量较大，可根据需要选择是否加入Carrier RNA。
  
• 由于含有Carrier RNA，病毒DNA/RNA的浓度不能直接使用吸光度或常规的荧光染色法进行定量，建议使用qPCR或qRT-PCR法进行定量。

• 使用时推荐使用无菌无酶超纯水或DEPC水或含胍盐溶液溶解至适当浓度(例如1μg/μl)，适当分装并于-20℃或-80℃密封保存，应避免反复冻融。
  
• 通常每个病毒样品需要2～5μg Carrier RNA，直接添加至RNA抽提试剂盒中提供的裂解液中即可。例如，一个病毒样品，取3μL的1μg/μl Carrier RNA添加至300μL的裂解液中，混匀后加入到病毒样品。
  
• 后续按照DNA/RNA抽提试剂盒的操作步骤进行DNA/RNA的提取。